HuntX Pharma développe son traitement contre la maladie de Huntington
Spécialisée dans les maladies neurodégénératives rares, la start-up grenobloise HuntX Pharma vient d’obtenir un financement de 2 M€ dans le cadre du concours national I-Nov, dispositif emblématique de France 2030. Cette levée de fonds permettra à l’entreprise de financer les études de toxicité réglementaires en 2025-2026, puis un premier essai clinique sur l’homme (volontaires sains) prévu fin 2026.
Créée fin 2022 par Frédéric Saudou, chercheur et professeur à l’institut des neurosciences de Grenoble, et Laure Jamot, neuroscientifique, HuntX Pharma (7 salariés) développe une approche inédite de traitement de la maladie de Huntington, une pathologie héréditaire incurable qui affecte près de 18 000 personnes en France. Sa molécule, HX127, ne cherche pas à éliminer les protéines mutées, comme le font d'autres stratégies thérapeutiques, mais à restaurer leur bon fonctionnement en rétablissant le transport axonal, système clé de communication entre les neurones.
Lauréate du Grand Prix iLab dès sa création et du prix I-Nov en 2025, la biotech a déjà levé 1,74 M€ et vise une levée complémentaire de 5 M€ début 2026. Elle est accompagnée par la SATT Linksium et la Région Auvergne-Rhône-Alpes.
L. Marty
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